Как называется препарат содержащий готовые антитела

Иммунитет — урок. Биология, Человек (8 класс)

Как называется препарат содержащий готовые антитела

Фагоцитоз и выработка антител лейкоцитами — единый защитный механизм, названный иммунитетом.

Под иммунитетом понимают устойчивость организма к инфекционным агентам и чужеродным веществам.

Механизмы иммунитета защищают организм от инфекционных агентов (бактерий и вирусов), освобождают его от погибших, а также переродившихся клеток.

Реакции иммунитета являются причиной отторжения пересаженных органов и тканей.

Осложнения при переливании несовместимой группы крови также связаны с иммунными реакциями.

Очень важную роль в формировании иммунитета играет вилочковая железа, или тимус. Она расположена за грудиной и хорошо развита только в детстве.

Люди уже с рождения невосприимчивы ко многим болезням, так как в их крови содержатся готовые антитела. Такой иммунитет называют врождённым. Врождённый иммунитет наследуется от родителей.

Пример:

у человека с рождения имеется иммунитет к возбудителю чумы собак. Человек не заболевает этой болезнью.

В результате перенесённой инфекционной болезни в организме человека тоже образуются антитела — вырабатывается иммунитет. Такой иммунитет получил название приобретённого. Если возбудители болезни снова попадут в организм обладателя приобретённого иммунитета, то вырабатываемые антитела очень быстро этих возбудителей уничтожат, и человек не заболеет.

Пример:

переболев корью, коклюшем, ветряной оспой, люди, как правило, не заболевают этими болезнями повторно.

Врождённый и приобретённый иммунитет называют естественным.

Чтобы уберечь человека от заражения той или иной инфекционной болезнью (оспой, краснухой, паротитом (свинкой), полиомиелитом, дифтерией и др.), человеку делают прививкивводят вакцину (убитых или сильно ослабленных возбудителей болезни) и таким образом создают искусственный иммунитет.

Прививка вызывает заболевание в лёгкой форме, при этом образуются защитные антитела. Это — активный иммунитет. Прививки спасли жизни многим людям.

Пример:

в \(1769\) г. английский врач Эдуард Дженнер заметил, что крестьянки, ухаживающие за коровами, довольно часто заражаются от животных заболеванием «коровьей оспой», которая протекает у людей легко.

А в периоды эпидемий те, кто переболел «коровьей оспой», никогда не болели человеческой оспой (очень опасным, часто смертельным заболеванием человека).

Дженнер сначала привил восьмилетнему мальчику «коровью оспу», а через \(1,5\) месяца заразил его человеческой оспой. Ребёнок не заболел. Таким образом были разработаны прививки.

Если заболевшему человеку нужно быстро оказать помощь, ему обычно вводят готовые антитела в виде лечебной сыворотки, которую получают из плазмы крови животных или людей, перенёсших инфекционное заболевание. Это пассивный иммунитет.

Пример:

лечебные сыворотки часто являются единственным средством при лечении смертельно опасных болезней, например столбняка. Возбудитель столбняка находится в почве и при загрязнении раны землёй может попасть в организм и вызвать эту тяжёлую болезнь. В случае подозрения на столбняк следует срочно ввести противостолбнячную сыворотку в лечебном учреждении.

Однако введённые в организм с сывороткой антитела недолговечны, и человек через некоторое время снова становится восприимчив к данной болезни.

Лечебная сыворотка — это препарат плазмы крови без фибриногена, содержащий готовые антитела, которые образовались в крови животного (или человека), ранее заражённого данным возбудителем (перенёсшего данное заболевание).

Различают два типа иммунитета: специфический и неспецифический.
Неспецифический иммунитет носит видоспецифический характер, то есть практически одинаков у всех представителей одного вида. Он направлен против любых чужеродных веществ и обеспечивает борьбу с инфекцией на ранних этапах её развития, когда специфический иммунитет ещё не сформировался.

https://www.youtube.com/watch?v=Q4Dvki9Wyu4

Неспецифический иммунитет врождённый. Он формируется уже у плода и обеспечивается кожей и клетками слизистых оболочек.

Состояние неспецифического иммунитета определяет предрасположенность человека к различным банальным инфекциям, возбудителями которых являются условно патогенные микробы.

Специфический иммунитет носит индивидуальный характер и формируется на протяжении всей жизни человека в результате контакта его иммунной системы с различными микробами и антигенами. Специфический иммунитет обеспечивается антителами, выделяемыми лимфоцитами, и направлен на определённый антиген.

Специфический иммунитет сохраняет память о перенесённой инфекции и препятствует её повторному возникновению.

Источники:

Любимова З. В., Маринова К. В. Биология. Человек и его здоровье. 8 класс. — М.: Владос.

http://festival.1september.ru/articles/588083/

http://www.tiensmed.ru/news/eritrociti1.html

http://www.rlsnet.ru/books_book_id_2_page_38.htm

Источник: https://www.yaklass.ru/p/biologia/chelovek/krovenosnaia-i-limfaticheskaia-sistemy-16070/vnutrenniaia-sreda-organizma-krov-i-limfa-16034/re-faaf5bb7-4b39-4439-b6d8-7ac81bf45c61

Классификация препаратов, содержащих антитела

Как называется препарат содержащий готовые антитела

· Лечебные сыворотки.

· Иммуноглобулины.

· Гамма-глобулины.

· Препараты плазмы.

Различают два источника получения специфических сывороточ­ных препаратов:

1) гипериммунизация животных (гетерологичные сывороточные пре­параты);

2) вакцинация доноров (гомологичные препараты).

2.1. Гетерологичные сывороточные препараты.

Для изготовления гетерологичных сывороточных препаратов исполь­зуют в основном крупных животных лошадей. Лошади обладают высокой иммунологической реактивностью, от них в срав­ нительно короткий срок можно получить сыворотку, содержащую анти­тела в высоком титре. Кроме этого, введение лошадиного белка челове­ку дает наименьшее количество побочных реакций.

Животные других видов используются редко. Годные к эксплуатации в возрасте от 3 лет и выше животные подвергаются гипериммунизации, т.е. процессу мно­гократного введения возрастающих доз антигена с целью накопления в крови животных максимального количества антител и поддержания его на достаточном уровне в течение возможно более длительного време­ни.

В период максимального нарастания титра специфических антител в крови животных осуществляют 2-3 кровопускания с интервалом в 2дня. Кровь берут из расчета 1 литр на 50 кг веса лошади из яремной ве­ны в стерильную бутыль, содержащую антикоагулянт. Полученная от лошадей-продуцентов кровь передается в лабораторию для дальней­шей обработки.

Плазма отделяется на сепараторах от форменных эле­ментов и дефибринируется раствором хлористого кальция. Использо­

вание цельной гетерологичной сыворотки сопровождается аллергичес­кими реакциями в форме сывороточной болезни и анафилаксии.

Одним из путей уменьшения побочных реакций сывороточных препаратов, а также повышения их эффективности является их очистка и концентра­ция. Сыворотку очищают от альбуминов и некоторых глобулинов, ко­торые не относятся к иммунологически активным фракциям сывороточ­ных белков.

Иммунологически активными являются псевдоглобулины с электрофоретической подвижностью между гамма- и бета-глобулина­ми, к этой фракции относятся антитоксические антитела. Также к им­мунологически активным фракциям относятся гамма-глобулины, в эту фракцию входят антибактериальные и антивирусные антитела.

Очистка сывороток от балластных белков проводится по методу «Диаферм-3». При использовании этого метода сыворотка очищается путем осажде­ния под влиянием сернокислого аммония и путем пептического переваривания.Помимо метода «Диаферм 3»,разработаны и другие (Ультраферм, Спиртоферм, иммуносорбцииидр.), имеющие ограниченное при­менение

антитоксина в антитоксических сыворотках выражает­ся в международных единицах (ME), принятых ВОЗ. Например, 1 ME противостолбнячной сыворотки соответствует ее минимальному коли­честву, нейтрализующему 1000 минимальных смертельных доз (DLm) столбнячного токсина для морской свинки массой 350 г.

1 ME противоботулинического антитоксина – наименьшее количество сыворотки, нейтрализующее 10000 DLm ботулинического токсина для мышей мас­сой 20 г.

1 ME противодифтерийной сыворотки соответствует ее мини­мальному количеству, нейтрализующему 100 DLm дифтерийного токси­на для морской свинки массой 250 г.

В препаратах иммуноглобулинов IgG является основным компонен­том (до 97%). lgA, IgM, IgD входят в препарат в очень малых количес­твах. Выпускаются также препараты иммуноглобулинов (IgG), обога­щенные IgM и IgA. Активность препарата иммуноглобулина выражает­ся в титре специфических антител, определяемых одной из серологичес­ких реакций и указывается в наставлении по применению препарата.

Гетерологичные сывороточные препараты применяют для лечения и профилактики инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями, их токсинами, вирусами. Своевременное раннее применение сыворотки мо­жет не дать развиться болезни, удлиняется срок инкубации, появивше­еся заболевание имеет более мягкое течение, снижается смертность.

Существенным недостатком использования гетерологичных сыво­роточных препаратов является возникновение сенсибилизации организ­ма к чужеродному белку. Как указывают исследователи, к глобулинам сыворотки лошади в России сенсибилизировано более 10% населения.

В связи с этим повторное введение гетерологичных сывороточных пре­паратов может сопровождаться осложнениями в виде различных аллер­гических реакций, самой грозной из которых является анафилактичес­кий шок.

Для выявления чувствительности пациента к лошадиному бел­ку ставят внутрикожную пробу с разведенной 1:100 лошадиной сыво­роткой, которую специально изготавливают для этой цели.

Перед вве­дением лечебной сыворотки пациенту внутрикожно на сгибательную по­верхность предплечья вводят 0,1 мл разведенной лошадиной сыворотки и наблюдают за реакцией в течение 20 минут.

2.2. Гомологичные сывороточные препараты из крови доно­ров.

Гомологичные сывороточные препараты получают из крови доноров, специально иммунизированных против определенного возбудителя или его токсинов.

При введении таких препаратов в организм человека антитела циркулируют в организме несколько дольше, обес­печивая пассивный иммунитет или лечебный эффект в течение 4-5 не­дель.

В настоящее время применяют донорские иммуноглобулины нормальные и специфические и донорскую плазму. Выделение иммунологически активных фракций из донорских сывороток производят с использованием спиртового метода осаждения.

Гомологичные иммуноглобулины практичес­ки ареактогенны, поэтому реакции анафилактического типа при повтор­ных введениях гомологичных сывороточных препаратов возникают ред­ко.

2.3.Препараты для бактериальной терапии (эубиотики).

Препараты для бактериальной терапии содержат живые антагонис­тически активные штаммы бактерий – представителей нормальной мик­рофлоры. Примером таких препаратов являются лактобактерин, бифи-думбактерин, колибактерин, бификол, бактисубтил и др.

Микроорганизмы, содержа­щиеся в таких препаратах, обладают антагонистическими свойствами по отношению к различным микроорганизмам, прежде всего, к пато­генным кишечным микробам.

Подобные препараты получаются путем выращивания соответствующих микроорганизмов или их спор в жид­ких питательных средах с последующим высушиванием под вакуумом из замороженного состояния. Препараты используют для лечения дисбактериоза.

2.4.Препараты лечебных бактериофагов.

Бактериофаги представляют собой вирусы бактерий. Они проника­ют в бактериальную клетку, размножаются в ней и лизируют ее. На этом основано их применение для лечения и профилактики инфекционных за­болеваний. Действие бактериофагов строго специфично и проявляется в отношении определенных видов и типов возбудителя.

Для получения препаратов бактериофагов используют производствен­ные штаммы фагов и соответствующие культуры бактерий. Выращен­ную в реакторах с жидкой питательной средой бактериальную культу­ру заражают маточной взвесью фага. При репродукции фаги лизируют бактерии и выходят в питательную среду, такой состав получил название фаголизата.

Питательную сре­ду пропускают через бактериальные фильтры для освобождения от ос­татков бактериальных клеток (фильтрат фаголизата). Фильтрат с бак­териофагами консервируют и контролируют на стерильность, безвредность и активность. Готовый препарат, представляющий собой прозрач­ную жидкость желтого цвета, расфасовывают во флаконы.

Наряду с жидким выпускают сухие таблетированные фаги с кислотоустойчивым покрытием, свечи с фагами.

Фаги применяют с лечебной и профилактической целью. В нашей стране выпускаются препараты сальмонеллезного, дизентерийного, ко-ли-протейного, стафилококкового, пиофага и др.

В зависимости от за­болевания фаги применяют местно в виде орошений, полосканий, при­мочек, тампонирования, для введения в полость ран, брюшную, плев­ральную и др.

полости, перорально, а также подкожно, внутрикожно и внутримышечно.

2.5 Препараты цитокинов.

Цитокины – это вещества, продуцируемые различными клетками организма и оказывающие неспецифическое иммуностимулирующее действие.

Цитокины очень многочисленны и разнообразны, они отличаются механизмами действия, при этом они нормализуют гуморальные и клеточные факторы неспецифической резистентности и влияют на разные стадии и звенья иммунитета.

Цитокины могут использоваться в качестве адъювантов в вакцинах и могут быть использованы как самостоятельные препараты.

3. Побочные действия вакцин и сывороток и меры их предуп­реждения

Применение медицинских иммунобиологических препаратов и, преж­де всего, вакцин и сывороток, наряду с выработкой иммунитета способ­но оказывать на организм неспецифические воздействия, которые мо­гут сопровождаться патологическими процессами, иногда угрожающи­ми жизни человека. Патологические процессы, возникающие после вве­дения иммунобиологических препаратов, согласно схеме С.Г. Дзагурова, делятся на следующие группы:

1) осложнения, связанные с нарушением техники введения препара­та, правил асептики в процессе введения препаратов, что приво­дит к развитию в месте инъекции нагноений, подкожных инфильтратов, абсцессов;

2) аллергические осложнения на введение иммунобиологических пре­паратов (сывороточная болезнь, анафилактический шок и др.);

3) осложнения вследствие индивидуальной реакции, прежде всего,со стороны ЦНС.

Основная роль в генезе поствакцинальных осложнений принадле­жит аллергическим процессам. К наиболее тяжелым поствакцинальным осложнениям при введении иммунобиологических препаратов относят­ся следующие:

1) анафилактический шок. Развивается чаще всего при повторном парентеральном введении сывороток и вакцин. Относится к общей аллергической реакции немедленного типа. Степень выраженности симптомов шока может быть различной – от легких проявлений до молниеносных смертельных форм.

С целью выявле­ния сенсибилизации к гетерогенной сыворотке перед ее введением обязательно проводится кожная проба с лошадиной сывороткой,разведенной 1:100.

При выраженной аллергической реакции и тя­желом состоянии больного допускается введение сыворотки пос­ле струйного внутривенного введения преднизолона;

2) эндотоксиновый шок. Наблюдается после введения убитых бактериальных вакцин, как проявление повышенной чувствительности организма к эндотоксину;

3)сывороточная болезнь. Является проявлением аллергической ре­акции организма на введение чужеродного белка, чаще всего лошадиного. Симптомы сывороточной болезни появляются на 7-10 день после введения сывороточных препаратов, но могут отме­чаться и в более ранние и поздние сроки;

4)аллергические реакции со стороны кожи. Наиболее часто имеют место после введения АКДС, антирабической и др. вакцин;

5) неврологические поствакцинальные осложнения. Проявляются в форме поражения центральной и периферической нервной систе­мы.

В профилактике всех описанных выше осложнений решающее зна­чение придается выявлению состояний, являющихся противопоказани­ем для введения в организм иммунобиологических препаратов.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/4_36718_klassifikatsiya-preparatov-soderzhashchih-antitela.html

ІІ. Препараты, содержащие антитела

Как называется препарат содержащий готовые антитела

Препараты, содержащие готовые антитела (сыворотки, иммуноглобулины), широко применяют для определения вида или типа возбудителя, выделенного от больного или бактерионосителя.

Агглютинирующие сыворотки готовят на биофабрике путем иммунизации животного сначала убитыми микробами, затем живыми. Сыворотка, полученная от животного, иммунизированного таким способом, называется гипериммунной.

Титр антител в сыворотке иммунизированного животного определяют с помощью реакции агглютинации по типу Видаля. Если титр антител высокий, у животного берут кровь, получают сыворотку, определяют снова титр антител и сыворотку разливают в ампулы. Выпускают сыворотки в жидком и сухом виде.

Агглютинирующие сыворотки применяют для постановки орниентировочной и развернутой реакции агглютинации.

Кроме нативных агглютинирующих сывороток выпускают адсорбированные сыворотки. Специфические адсорбированные сыворотки получают из нативных сывороток, из которых неспецифические и групповые антитела удаляют с помощью реакции Кастеллани.

В качестве адсорбента применяют живые и убитые бактерии. Сыворотки, из которых удалены неспецифические и групповые антитела, называют монорецепторными. Реакцию агглютинации с монорецепторными сыворотками ставят на стекле.

Это дает возможность быстро и довольно точно определять вид и тип возбудителя инфекционного заболевания.

Агглютинирующая сыворотка против бактерий рода Шигелла – сыворотка кролика, иммунизированного убитыми и живыми типичными шигеллами. Предназначена для идентификации дизентерийных баткрий с помощью развернутой реакции агглютинации.

Агглютинирующая холерная О-сыворотка – сыворотка, полученная из крови кроликов или лошадей, гипериммунизированых О-антигеном холерных вибрионов. Выпускают в сухом виде. Перед применением растворяют в 1 мл дистиллированной воды и готовят разведения до титра указанного на ампуле.

Агглютинирующая сальмонеллезная сыворотка используется для постановки ориентировочной реакции на стекле и развернутой реакции агглютинации для серологической идентификации бактерий рода сальмонелл.

Туляремийная диагностическая сыворотка предназначена для идентификации туляремийных микробов. Приготовлена из крови лошадей, баранов или кроликов, иммунизированных туляремийными микробами. Исследуемая культура считается возбудителем туляремии, если она агглютинируется до титра или до двух третей титра, указанного на ампуле.

Бруцеллезная агглютинирующая сыворотка – предназначена для идентификации бруцелл и стандартизации бруцеллезных диагностикумов. Получают путем гипериммунизации крупного рогатого скота типичными штаммами бруцелл. Сыворотку выпускают в высушенном состоянии.

Лептоспирозная диагностическая сыворотка применяется для контроля серологических свойств производственных штаммов и для идентификации патогенных культур лептоспир, выделенных при лептоспирозных заболеваниях человека и животных или из внешней среды. Реакцию учитывают под микроскопом в темном поле зрения.

Аденогруппоспецифическая сыворотка представляет собой лиофиллизированную сыворотку крови лошадей, в которой находятся комплементсвязывающие антитела к растворимому групповому антигену аденовирусов. Применяют в РСК для идентификации аденовирусов, выделенных из различного материала.

Преципитирующие сыворотки применяют для постановки реакции преципитации с целью диагностики некоторых инфекционных заболеваний, а также для определения видовой принадлежности белка в судебно-медицинской практике, определения фальсификации продуктов и т.д. Преципитирующие сыворотки готовят путем иммунизации животных убитыми или живыми микробами, экстрактами, лизатами, полученными из них, а также различными чужеродными белками животного и растительного происхождения.

Гемолитическая сыворотка – сыворотка крови кролика, иммунизированного отмытыми эритроцитами барана. Применяется в качестве индикатора в реакции связывания комплемента. После иммунизации животного определяют титр сыворотки.

Противоботулинические типоспецифические сыворотки типов А, В, С, Е применяют для обнаружения ботулинического токсина в промывных водах желудка, крови, моче, испражнениях больного, в различных органах трупов, в пищевых продуктах, в воде, в фураже, силосе и других объектах с помощью реакции нейтрализации токсина противоботулиническими антитоксическими сыворотками. Опыт ставят на белых мышах и морских свинках.

Антитоксин диагностический дифтерийный – препарат, изготовленный из сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных дифтерийным анатоксином.

Сыворотку животного очищают и концентрируют с помощью ферментолиза и специфической иммуносорбции, разливают в ампулы и сушат в вакууме из замороженного состояния. Применяют для определения токсигенности дифтерийных бактерий.

С этой целью полоски фильтровальной бумаги смачивают антитоксином и наносят на поверхность питательной среды. Испытуемые культуры засевают в виде бляшек по обе стороны полоски. Контролем служит заведомо токсигенный штамм, который засевают между испытуемыми культурами.

Результат учитывают через 24-46 часов. Испытуемая культура считается токсигенной при образовании флоккулята, слившегося с флоккулятом контрольных штаммов. Нетоксигенные культуры не дают никаких видимых следов флоккуляции.

Люминесцирующие сыворотки (антитела) применяют для экспресс-диагностики многих инфекционных заболеваний. С их помощью выявляют бактерии, риккетсии, простейшие и вирусы в различных препаратах, в том числе и приготовленных из срезов тканей.

Этот метод основан на специфической иммунной реакции между антигеном и флюоресцирующими антителами. Препарат готовят из исследуемого материала и обрабатывают его люминесцирующей сывороткой. После этого исследуют в люминесцентном микроскопе.

Люминесцирующие сыворотки готовят из соответствующих иммунных агглютинирующих и преципитирующих сывороток, из которых извлекают методом высаливания сернокислым аммонием глобулиновую фракцию и полученные глобулины обрабатывают флюорохромами.

Иммунные гамма-глобулины, обработанные флюорохромами, приобретают способность люминесцировать в ультрафиолетовых лучах. Поэтому бактерии, простейшие, вирусы и другие микроорганизмы,, на которых фиксировались соответствующие антитела, светятся, выделяясь на фоне посторонней микрофлоры, и могут быть точно идентифицированы.

Принцип меченных антител положен в основу разработки радиоиммунного (РИА) и иммуноферментного (ИФА) анализа. В первом случае используют антитела, меченные радиоактивным йодом, во втором – пероксидазой хрена или щелочной фосфатазой. Эти методы применяют для определения вирусных антигенов и обнаружения противовирусных антител.

Наибольшее распространение получила твердофазная модификация РИА и ИФА, суть которой основана на способности антигенов и антител сорбироваться на поверхности какого-либо материала. В качестве твердой фазы используют пробирки, пластины для титрования, шарики из поливинила, полипропилена или полистирола.

При определении антигена применяют известные антитела, а при выявлении антител – известный антиген.

Люминесцирующие дизентерийные антитела Зонне применяют для идентификации возбудителя дизентерии Зонне прямым иммунолюминесцентным методом В препаратах из первичных посевов, чистых и смешанных культур, из воды, смывов с поверхности предметов, содержащих возбудителями дизентерии Зонне, сыворотка сообщает бактериям яркое специфическое свечение.

Люминесцирующие холерные антитела – глобулиновые фракции холерной агглютинирующей О-сыворотки. Предназначены для быстрого обнаружения в объектах внешней среды, в материале, полученном от больных, трупов и других источников холерных вибрионов.

Люминесцирующие противочумные антитела – представляют собой меченые флуоресцеинизотиоцианатом глобулиновые фракции противочумных диагностических сывороток (агглютинирующих и преципитирующих) и предназначены для обнаружения и быстрой идентификации бактерий чумы в препаратах-мзках, приготовленных от больного, из трупов, переносчиком и из объектов внешней среды. Для диагностических целей применяют антитела двух типов: а) капсульно-соматические, которые специфически окрашивают микробов чумы и псевдотуберкулеза у грызунов и б) антитела против фракции І, которые позволяют идентифицировать их от микробов псевдотуберкулеза грызунов.

Люминесцирующая сибиреязвенная сыворотка предназначена для выявления возбудителя сибирской язвы прямым люминесцентно-серологическим методом. Она выделяет бескапсульные вегетативные клетки используют адсорбированные сибиреязвенные люминесцирующие сыворотки.

Люминесцирующая туляремийная сыворотка применяется для выявления гомологичных бактерий в препаратах-мазках, приготовленных из чистых и смешанных культур, мазках-отпечатках из органов животных и других препаратов.

Люминесцирующие бруцеллезные антитела применяют для обнаружения бруцелл в препаратах-мазках, приготовленных из крови, костного мозга, биопробного материала, из объектов внешней среды. Препарат позволяет выявить бруцеллы всех трех видов.

Тест-система иммуноферментная для определения антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) предназначена для обследования сывороток крови доноров на отсутствие антител к ВИЧ и для серологической диагностики у лиц, подозреваемых на СПИД.

В состав тест-системы входит 9 компонентов.

Основными компонентами являются: концентрированный очищенный антиген ВИЧ, сорбированный на поверхности лунок полистироловых планшетов, антитела против иммуноглобулинов человека, меченные пероксидазой, субстрат – ортофенилендиамин (ОФД) и контрольные сыворотки.

В лунки планшета вносят исследуемую сыворотку крови человека. Если в ней имеются антитела к ВИЧ, образуется комплекс антиген-антитело. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью диагностических антител против иммуноглобулинов человека, меченых пероксидазой хрена и по изменению цвета субстрата-ортофенилендиамина, дополнительно вносимого в лунки.

Источник: https://poisk-ru.ru/s18386t4.html

Почему некоторые лекарства бесполезны Стоит ли принимать таблетки известного бренда во время эпидемии гриппа и ОРВИ?

Как называется препарат содержащий готовые антитела

Россия — одна из немногих стран мира, где ассортимент противопростудных лекарств очень велик. Как правило, большая часть из них безрецептурные. Значит, ответственность по выбору препарата ложится на пациента. А при таком раскладе необходимо получать понятную информацию о лекарстве. К сожалению, регуляторный механизм не всегда срабатывает, что может быть опасно для пациентов.

Аптечный урожай

Прошедшая зима ознаменовалась эпидемий так называемого свиного гриппа, официально названного А (H1N1)pdm09. По данным маркетингового агентства DSM Group, продажи сезонных препаратов в январе 2016 г.

 выросли на 19% в денежном выражении по сравнению с аналогичным периодом 2015 г.

 Максимальный прирост показали противовирусные средства — 45%, иммуностимулирующие препараты приобретали на 31% больше, лекарства от боли в горле увеличили выручку аптек ещё на 27%.

Чтобы представить, перед каким выбором мы как потребители стоим, посмотрим на ТОП-20 лекарственных препаратов по объему продаж в январе 2016 г., составленный DSM-Group. Большая часть списка — 14 из 20 — противопростудные лекарства.

В действительности их больше. Можно только посочувствовать маркетологам, которым приходится придумывать оригинальные ходы для продвижения своих брендов.

Впору устраивать отдельную номинацию на международном фестивале рекламы «Каннские львы».

В семи водах

Ряд препаратов вызывает серьезную обеспокоенность у специалистов, т.к. при внимательном изучении их состава сложно вычислить количество действующего вещества. Почему так происходит на одном из примеров задалась вопросом Елена Николаевна Карева, доктор медицинских наук, профессор, кафедра молекулярной фармакологии и радиобиологии им. академика П. В. Сергеева ГБОУ ВПО РНИМУ Росздрава:

— Возьмем, к примеру, препараты «Эргоферон» и «Анаферон», производимые компанией «Материа Медика». Оба они зарегистрированы как иммуномодуляторы и противовирусные средства. Причем в инструкции «Эргоферона» вот что говорится о действующих веществах: «В одной таблетке содержатся по 0,006 г* антител к гамма интерферону человека, антител к гистамину и антител к CD4″.

Особенно интересно, что все эти компоненты представлены в таблетке не в абсолютном количестве, а в виде нанесенного на лактозу водно-спиртового раствора субстанции после разведения в 10012, 10030 и 10050 раз. То есть антитела к гамма-интерферону человека разведены 12 раз по 100 раз, антитела к гистамину — 30 раз по 100 раз, антитела к CD4 — 50 раз по 100 раз.

В таком случае, к чему относится приведенное значение 0,006 г — если к раствору, то его количество должно выражать в объемных (например, мл) и концентрационных единицах (например, в процентах).

Если к сухой субстанции — то причем здесь разведения? В любом случае, после испарения растворителя на/в таблетке должно остаться измеримое количество действующего вещества, которое следует выразить в общепринятых единицах измерения массы (г) или единицах действия (как, например, в случае ферментов). Одно очевидно, что в таблетке нет заявленных 0,006 г антител.

Но, даже если бы они там и были, то при попадании в желудочно-кишечный тракт антитела (то есть протеины) разрушились бы под действием пищеварительных ферментов как любые другие белки.

Если подсчитать количество молекул любого вещества после разведения 1 молярного раствора 10012 раз (С12), то в 10 мл остается всего 0,6 молекулы (число Авогадро, рекомендованное CODATA [Committee on Data for Science and Technology] NA = 6,02214179(30)*1023 моль-1). Что уж говорить о разведениях С30 и С50. В общем, возможно, конечно, что это просто опечатка, но при составлении инструкций к фармакологическим средствам такие странные „опечатки“ недопустимы».

Получается, что одна таблетка «Эргоферона» общей массой 300 мг содержит по 6 мг сверхразбавленных растворов антител с концентрацией не более 10 в минус 16 степени нг/г (10−25 г). В компании призывают не смущаться такими малыми дозами. Мол, «препарат „Эргоферон“ относится к новому классу лекарственных препаратов на основе релиз-активных антител к эндогенным регуляторам.

У релиз-активных препаратов отсутствует ключевой признак гомеопатии — принцип „подобное лечится подобным“, у антительных препаратов имеется доказанный механизм действия, и терапевтическая эффективность данных препаратов доказана в большом количестве клинических исследований.

Из гомеопатии заимствована только технология приготовления — разведение и потенцирование», — отмечают в «Материа Медика».

Тем не менее, как сравнивает эксперт, «один и тот же препарат „Анаферон“ в старой инструкции объявлен гомеопатическим иммуностимулирующим средством, а в новой, хотя качественный состав препарата не изменился, это уже иммуномодулятор, противовирусное средство „анаферон детский“. То есть новые качества препарата появились только по бумагам фирмы-производителя — точнее в новой инструкции к препарату. К сожалению, главное-то осталось — практическое отсутствие самого действующего вещества в препарате. Кроме того, крайне неудачно, мягко говоря, использован предложенный авторами инструкции термин „релиз-активный“ — в классической фармакологии понятие „релиз-активные антитела“ просто отсутствует. Термин „релиз-“ может использоваться в случае лекарственной формы с измененной скоростью высвобождения действующего начала».

В сухом остатке

Много умных слов, но что они означают? Врачи объясняют: антитела используются иммунной системой для идентификации и нейтрализации чужеродных объектов, например бактерий и вирусов, а также могут «запускать» иммунитет.

Так, препараты, в которых используются антитела, медицине известны давно. Есть, например, антимикробные сыворотки, они содержат антитела против клеточных антигенов возбудителя, например, сибирской язвы.

Идут исследования по использованию в онкологии специфических моноклональных антител.

Главное, что объединяет все эти препараты, — антитела, полученные в лаборатории, в целости и сохранности должны попасть в организм, чтобы начать действовать. Судьбу отдельно взятой молекулы лекарственного вещества тщательно отслеживают.

Затем в инструкции сообщают о концентрации введенного лекарства в организме.

Например, в инструкции противостолбнячной сыворотки сообщается, что «максимальная концентрация антител в крови достигается через 24−48 часов после введения; период полувыведения антител из организма составляет 3−4 недели».

Елена Николаевна Карева добавляет:

— В инструкции «Эргоферона», в разделе «Фармакокинетика» говорится: «Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата «Эргоферон». Звучит запутано, но на деле все очень просто. Это значит, что никакие суперсовременные методы не смогли обнаружить в теле испытуемого следы антител, используемых в этом препарате.

Что же тогда употребляет пациент? Особую воду, где в несколько тысяч раз разведено активное вещество, нанесенную на лактозу, из которой сформирована таблетка? Это напоминает телепередачу 90-х, в которой Алан Чумак через голубые экраны заряжал воду, становившуюся целебной.

Лечение верой

Кстати, многие тогда утверждали, что. например, вода Алана Чумака им помогает. Ученые называют это эффектом плацебо. То же самое происходит с человеком, когда ему дают таблетку и говорят, что она лечит.

Феномен плацебо, конечно, встречается не у всех. И именно поэтому, проводя клинические испытания нового препарата, используется так называемый плацебо-контролируемый элемент.

В этом случае участник испытаний не знает, принимает он плацебо или лекарство.

Гомеопатия и все, все, все

А теперь обратимся к официальным документам. В общей фармакопейной статье «Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов», утвержденной Минздравом РФ, главный признак гомеопатического препарата «подобное лечат подобным» не упоминается.

Документ сообщает, что в гомеопатическом лекарстве используются действующие вещества биологического, растительного, минерального, химического и т. д. происхождения). То есть, как и в случае с «Эргофероном», берется биологическое вещество (антитела) и очень сильно разводится до концентрации, которую не представляется возможным привести в метрической системе (%, г/мл и др.

), Заглянем в Федеральный Закон № 61 «Об обращении лекарственных средств», где в пункте 1 статьи 4 говорится, что лекарственные средства — это «вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики».

Как выше уже было сказано, действующее вещество «Эргоферона» в организме после употребления препарата обнаружить нельзя (судя по инструкции), что же тогда вступает в контакт с организмом?

На этот вопрос все-таки должны ответить профессионалы. Экспертами уже сделан соответствующий запрос в Роспотребнадзор и Минздрав. Ведь если это гомеопатия, то почему она названа лекарственным противовирусным средством? Не вводит ли такая информация потребителя в заблуждение?

Гомеопатия, наверное, имеет право на существование, но не имеет права использоваться вместо лекарства тогда, когда это действительно необходимо.

В некоторых странах во время эпидемии гриппа существует запрет на рекламу гомеопатических средств, так как при покупке препарата у пациента могут возникнуть ложные надежды на выздоровление, из-за чего он вовремя не обратится к врачу. А позднее обращение чревато серьезными последствиями.

Источник: https://svpressa.ru/health/article/147492/

ВидБолезни
Добавить комментарий